Dossier · peptide de recherche
Retatrutide : ce que la recherche sait du premier triple agoniste GIP, GLP-1 et glucagon
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Le retatrutide (code LY3437943, « rétatrutide » en dénomination française) est un peptide de synthèse développé par Eli Lilly. Sa particularité : une seule molécule active trois récepteurs hormonaux, ceux du GIP, du GLP-1 et du glucagon. Ce dossier rassemble, en français et sources à l'appui, ce que l'on sait du peptide retatrutide en novembre 2026.
Vous trouverez ici les résultats publiés, de la phase 1 jusqu'au premier essai de phase 3 paru dans le New England Journal of Medicine, les doses utilisées dans les protocoles cliniques, les règles de reconstitution et de conservation des flacons lyophilisés destinés aux laboratoires, ainsi qu'un comparatif avec le tirzépatide et le sémaglutide.
- Code de développementLY3437943
- LaboratoireEli Lilly
- CiblesGIP-R · GLP-1R · GCGR
- Demi-vie mesurée≈ 6 jours
- N° CAS2381089-83-2
- Statut (nov. 2026)Phase 3, non autorisé
01 Le retatrutide en quelques lignes
Depuis une dizaine d'années, la recherche sur l'obésité et le diabète de type 2 avance par empilement de cibles. Le sémaglutide n'agit que sur le récepteur du GLP-1 ; le tirzépatide y ajoute celui du GIP. Le retatrutide va un cran plus loin en intégrant le récepteur du glucagon, une hormone longtemps considérée comme l'« opposée » de l'insuline parce qu'elle fait monter la glycémie. L'hypothèse des chercheurs de Lilly : combinée aux deux incrétines, la composante glucagon pourrait augmenter la dépense énergétique et la mobilisation des graisses du foie, sans que l'effet hyperglycémiant ne prenne le dessus.
Les essais publiés semblent leur donner raison sur le plan des chiffres. Dans l'essai de phase 2 chez l'adulte obèse, la dose de 12 mg par semaine a été associée à une perte de poids moyenne de 24,2 % en 48 semaines. Le premier essai de phase 3, TRIUMPH-1, publié en septembre 2026, rapporte −25,0 % à 80 semaines contre −3,9 % sous placebo. Ces résultats sont détaillés, avec leurs limites, dans la page études cliniques.
02 Les chiffres clés de la littérature
Résultats principaux publiés (dose la plus élevée testée)
| Essai | Population | Durée | Résultat |
|---|---|---|---|
| Phase 1b (Urva, 2022) | Diabète de type 2, 72 adultes | 12 sem. | demi-vie ≈ 6 j |
| Phase 2 obésité (Jastreboff, 2023) | 338 adultes | 48 sem. | −24,2 % de poids |
| Phase 2 diabète (Rosenstock, 2023) | 281 adultes | 24 sem. | HbA1c −2,02 pts |
| Sous-étude foie (Sanyal, 2024) | 98 adultes avec stéatose | 24 sem. | graisse hépatique −82,4 % |
| TRIUMPH-1, phase 3 (2026) | 2 339 adultes obèses | 80 sem. | −25,0 % de poids |
03 Les chapitres du dossier
- Mécanisme tripleStructure du peptide, puissance sur chaque récepteur, rôle du glucagon.
- Études cliniquesDe la phase 1 à TRIUMPH : chronologie et chiffres.
- Doses étudiéesPaliers d'escalade utilisés dans les essais et formats des flacons.
- ReconstitutionProtocole pas à pas, tableau de dilution et calculateur.
- ConservationTempératures, lumière, durée après dilution.
- Effets indésirablesFréquences rapportées et points de vigilance.
- ComparatifRetatrutide face au tirzépatide, au sémaglutide et au cagrilintide.
- Questions fréquentesLes réponses courtes aux questions les plus posées.
- Prix & fournisseursTarifs relevés, formats de 5 à 60 mg et critères de choix.
04 Pourquoi un site uniquement consacré au retatrutide ?
Les recherches sur le retatrutide en France ont fortement progressé depuis la publication de l'essai de phase 2, mais l'information disponible en français reste éparpillée entre communiqués de presse traduits, forums et pages de vente. Notre objectif est simple : relier chaque affirmation à sa source primaire (PubMed, revues à comité de lecture, communiqués officiels du laboratoire), distinguer clairement ce qui a été mesuré chez l'humain de ce qui relève de l'hypothèse, et donner aux laboratoires les éléments pratiques dont ils ont besoin pour manipuler correctement un peptide lyophilisé.
Côté approvisionnement, nous avons regroupé dans une page dédiée les formats et les tarifs relevés chez les fournisseurs de peptides de recherche. Pour la qualité, un critère concret : certains fournisseurs publient des analyses indépendantes, comme les rapports Janoshik consultables sur la fiche produit de Peptides EU (pureté HPLC pour plusieurs formats, ainsi qu'un test de métaux lourds et un test de stérilité sur des lots précis). Ces rapports concernent des lots donnés : vérifiez toujours la correspondance avec le lot que vous recevez.
Comment lire ce dossier
- Les pourcentages de perte de poids sont des moyennes de groupe, issues d'essais contrôlés et encadrés médicalement.
- Les doses citées sont celles des protocoles cliniques : elles décrivent la recherche, elles ne constituent pas une recommandation.
- Les comparaisons entre molécules issues d'essais différents sont indicatives, les populations et les durées n'étant pas identiques.
- Chaque page indique sa date de mise à jour ; la recherche sur le retatrutide évolue vite.